la FDA y los CDC han recomendado suspender las vacunas de Johnson & Johnson por casos «raros» de coágulos en la sangre

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la FDA y los CDC han recomendado suspender las vacunas de Johnson & Johnson por casos «raros» de coágulos en la sangre

Las agencias dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación. Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J.

WASHINGTON – Estados Unidos recomienda una «pausa» de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 de dosis única para investigar informes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) dijeron el martes que estaban investigando coágulos inusuales que se produjeron entre 6 y 13 días después de la vacunación. Los coágulos se produjeron en las venas que drenan sangre del cerebro y se produjeron junto con plaquetas bajas. Los seis casos corresponden a mujeres de entre 18 y 48 años; hubo una muerte y las otras pacientes están en condición crítica.

Los informes parecen similares a un tipo raro e inusual de trastorno de la coagulación que, según las autoridades europeas, posiblemente esté relacionado con otra vacuna COVID-19 aún no aprobada en los EE. UU., De AstraZeneca.

Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EE. UU., la gran mayoría sin efectos secundarios o con efectos secundarios leves.

Los sitios de vacunación masiva administrados a nivel federal detendrán el uso de la inyección J&J, y se espera que los estados y otros proveedores lo sigan. Las otras dos vacunas autorizadas, de Moderna y Pfizer, constituyen la gran parte de las inyecciones de COVID-19 administradas en los EE. UU. Y no se ven afectadas por la pausa.

“Me gustaría enfatizar que estos eventos parecen ser extremadamente raros. Sin embargo, la seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad máxima ”, dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, en una conferencia de prensa. «Esperamos que sea cuestión de días para esta pausa».

Un comité de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos y la FDA también ha iniciado una investigación sobre la causa de los coágulos y el bajo recuento de plaquetas.

La Dra. Anne Schuchat de los CDC dijo que las autoridades no han visto coágulos similares después del uso de las vacunas Pfizer o Moderna, y que las personas deben continuar vacunándose con esas vacunas.

Los funcionarios de la FDA enfatizaron que la acción del martes no fue un mandato. Los médicos y los pacientes aún podrían usar la vacuna de J&J si deciden que sus beneficios superan los riesgos para los casos individuales, dijo el Dr. Peter Marks.

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